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流式細胞周期檢測服務(wù)

更新時間:2024-09-26

簡要描述:

流式細胞周期檢測服務(wù)細胞周期檢測的原理:PI法是經(jīng)典的周期檢測方法。PI為插入性核酸熒光染料,能選擇性的嵌入核酸DNA和RNA雙鏈螺旋的堿基之間與之結(jié)合,其結(jié)合的量與DNA的含量成正比例關(guān)系,用流式細胞儀進行分析,就可以得到細胞周期各個階段的DNA分布狀態(tài),從而計算出各個期的百分含量。

流式細胞周期檢測服務(wù)細胞周期檢測的原理:

  PI法是經(jīng)典的周期檢測方法。PI為插入性核酸熒光染料,能選擇性的嵌入核酸DNA和RNA雙鏈螺旋的堿基之間與之結(jié)合,其結(jié)合的量與DNA的含量成正比例關(guān)系,用流式細胞儀進行分析,就可以得到細胞周期各個階段的DNA分布狀態(tài),從而計算出各個期的百分含量。PI染色后,假設(shè)G0/G1期細胞的熒光強度為1,那么含有雙份基因組DNA的G2/M期細胞的熒光強度的理論值為2,正在進行DNA復(fù)制的S期細胞的熒光強度為1-2之間。


  細胞周期內(nèi)有兩個階段為重要:G1到S和G2到M;這兩個階段正處在復(fù)雜活躍的分子水平變化的時期,容易受環(huán)境條件的影響,如果能夠人為地進行調(diào)控,將對深入了解生物的生長發(fā)育和控制腫瘤生長等有重要意義。能夠方便有效地檢測細胞周期的變化,對于藥物研發(fā)和疾病研究等都具有重要的意義。單個細胞的周期測定可采用縮時攝影的方法,但它不能代表細胞群體的周期,故現(xiàn)多采用其他方法測群體周期。


  流式細胞周期檢測服務(wù)測定細胞周期的方法很多,有同位素標(biāo)記法、流式細胞儀法、基于細胞成像的熒光檢測法等。流式細胞儀PI染色法檢測細胞周期的原理:由于細胞周期各時相的DNA含量不同,通常正常細胞的G1/G0期具有二倍體細胞的DNA含量(2N),而G2/M期具有四倍體細胞的DNA含量(4N),而S期的DNA含量介于二倍體和四倍體之間。


  PI可以與DNA結(jié)合,其熒光強度直接反映了細胞內(nèi)DNA含量。因此,通過流式細胞儀PI染色法對細胞內(nèi)DNA含量進行檢測時,可以將細胞周期各時相區(qū)分為G1/G0期,S期和G2/M期,獲得的流式直方圖對應(yīng)的各細胞周期可通過特殊軟件計算各時相的細胞百分率。


流式細胞周期檢測服務(wù)檢測方式:

  流式細胞術(shù)(flowcytometry,FCM)是一項新型的、發(fā)展迅速的生物醫(yī)學(xué)分析技術(shù),它是集激光技術(shù)、光電測量技術(shù)、計算機技術(shù)、流體力學(xué)以及細胞免疫熒光化學(xué)技術(shù)、單克隆抗體技術(shù)為一體的新型高科技細胞分析技術(shù)。流式細胞儀是應(yīng)用Chemicalbook流式細胞術(shù)建立起來的儀器裝置。它使細胞或微粒在液流中流動,逐個通過一入射光束,并用高靈敏度檢測器記錄下散射光及各種熒光信號,從而得以對粒子進行多參數(shù)分析,包括諸如粒子形狀和大小、細胞周期、細胞內(nèi)細胞因子、細菌表面抗原、細胞DNA內(nèi)含物等。


  細胞凋亡或稱程序性細胞死亡(Programmed Cell Death ,PCD)是細胞的生命現(xiàn)象之一,它在機體的胚胎發(fā)育、組織修復(fù)及自身反應(yīng)性T淋巴細胞的清除等方面起著十分重要的作用。細胞凋亡調(diào)節(jié)的失控可導(dǎo)致臨床各種疾病的發(fā)生。如老年性癡呆與神經(jīng)細胞凋亡過度有關(guān),自身免疫性疾病和腫瘤與細胞凋亡的抑制有關(guān)。細胞凋亡有別于細胞壞死,它有一系列的細胞形態(tài)學(xué)和生物化學(xué)的改變,包括出現(xiàn)染色質(zhì)濃縮、DNA降解、凋亡小體形成等。在正常的活細胞,磷脂酰絲氨酸(phosphotidylserine, PS)位于細胞膜的內(nèi)側(cè),但在凋亡的細胞,PS 從細胞膜的內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到細胞膜的表面,暴露在細胞外環(huán)境中。Annexin-Ⅴ(膜聯(lián)蛋白-V)是一種分子量為35-36KD的Ca2+ 依賴性磷脂結(jié)合蛋白,能與PS高親和力結(jié)合。因此將Annexin-Ⅴ進行熒光素(如FITC、PE)或生物素(Biotin)標(biāo)記,以標(biāo)記了的Annexin-Ⅴ作為探針,利用流式細胞儀或熒光顯微鏡可檢測細胞凋亡的發(fā)生。


流式細胞周期檢測服務(wù)實驗步驟
  1.  凋亡細胞的制備

  小鼠腹腔注射地塞米松25 mg/kg體重,10 h后解剖取胸腺,分離胸腺細胞。用PBS洗兩遍,調(diào)整待測細胞的濃度為2×106 /ml,備用。


  2.  200 μl細胞懸液加入1 ml冷PBS,輕輕震蕩使細胞懸浮,1000 rpm 4 ℃離心10 分鐘,棄上清。


  3.  重復(fù)步驟2兩次。


  4.  將細胞重懸于200 μl 標(biāo)記緩沖液。


流式細胞周期檢測服務(wù)注意事項

       1.整個操作過程動作要盡量輕柔,切勿用力吹打細胞,盡量在4 ℃下操作。


  2.  反應(yīng)完畢后要盡快檢測,因為細胞凋亡是一個動態(tài)的過程,反應(yīng)一小時后熒光強度就開始衰變。


  3.  Annexin V-FITC是光敏物質(zhì),在操作時要注意避光。


送樣運輸要求:

需要活細胞(只接武漢本地樣本,外地樣本不接)。如果細胞帶熒光,一定要在交接單和培養(yǎng)板上備注,否則按照無熒光處理,如果因此導(dǎo)致檢測結(jié)果不可用及樣本浪費,我方概不負責(zé),也不接受退單。



毓秀生物科技(上海)有限公司是一家專注于生物科技前沿技術(shù)研發(fā)和科研技術(shù)服務(wù)的公司,公司建有專業(yè)的分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、組織病理學(xué)實驗室,為眾多生物醫(yī)藥企業(yè)、科研機構(gòu)、醫(yī)院及高校提供分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、病理形態(tài)學(xué)等方面科研服務(wù)。公司核心團隊曾在國內(nèi)外許多優(yōu)秀學(xué)府從事過多年研發(fā)工作,秉承“為客戶創(chuàng)造價值,為員工實現(xiàn)夢想,為社會創(chuàng)造財富"的經(jīng)營理念,堅持以技術(shù)創(chuàng)新為先導(dǎo),以服務(wù)質(zhì)量為根本,為中國生物醫(yī)藥和科學(xué)研究提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)。




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